MEFEDRONA
BenefÃcio ou Risco?
Existem diversas formas de consumir esta substância e a mefedrona pode ser administrada por diversas vias: inalatória, oral, retal ou injetável. A via predileta por parte dos consumidores é a inalatória. Por via oral, para além da ingestão de cápsulas ou comprimidos, o pó da mefedrona é ingerido envolvido em papel (bombing), de mortalha de cigarro, por exemplo, ou ainda diluÃdo num lÃquido. As vias intravenosa, intramuscular e retal (através de enemas ou cápsulas de gelatina) são vias viáveis devido à solubilidade moderada da mefedrona em água, devido à presença do grupo cetónico, aumentando a hidrofilia da mefedrona, dificultando assim a passagem pela barreira hematoencefálica. [6]
A dose consumida varia dependendo da via de administração escolhida, sendo utilizadas doses relativamente menores por via inalatória, quando comparadas com as restantes vias. Relativamente a esta via, os efeitos da mefedrona começam a sentir-se gradualmente, inferior a 30 minutos, podendo durar entre 2 a 3 horas. Por via oral, os efeitos iniciam-se 15 minutos a 2 horas, persistindo até 2 a 5 horas. A nÃvel da via injetável, os efeitos surgem rapidamente, mas a sua duração é de apenas 30 minutos. [6, 7]
Consumo e Mecanismo de Ação
Dado que a mefedrona apresenta semelhanças estruturais com as anfetaminas, será de esperar que esta atue de uma forma semelhante a nÃvel das monoaminas, facilitando a sua libertação e inibindo a sua recaptação. Em estudos realizados em ratos, verificou-se que a mefedrona consegue estimular rapidamente a libertação de dopamina e serotonina. A mefedrona demonstrou também possuir capacidade de inibir a recaptação de dopamina e serotina. Destaca-se ainda que a mefedrona atua preferencialmente nos neurónios serotoninérgicos, para exercer as ações mencionadas. [8]
A mefedrona apresenta também afinidade para os recetores da serotonina e dopamina, 5-HT2 e D2, respectivamente. A atuação no primeiro recetor pode ser a causa das propriedades alucinogénias da mefedrona. Verificou-se ainda que os efeitos simpaticomiméticos observados (agitação, midrÃase, hipertensão, taquicardia) poderão estar relacionados com um aumento da concentração da noradrenalina, assumindo que a mefedrona atua nos transportadores de noradrenalina. [6, 9]
